Alanina (Ala, A, α-alanina) − prosty α-aminokwas, jeden z dwudziestu standardowych aminokwasów białkowych. Za jej pojawienie się w łańcuchu polipeptydowym odpowiada obecność kodonów GCU, GCC, GCA lub GCG w łańcuchu mRNA.
[edytuj] Struktura i właściwości
Łańcuch boczny alaniny stanowi grupa metylowa. Ponieważ przy atomie węgla α występują cztery różne podstawniki, alaninę zalicza się do grupy aminokwasów optycznie czynnych. W białkach występuje jako izomer szeregu L. Alanina jest aminokwasem niepolarnym alifatycznym.
Alanina stanowi średnio około 7.8% reszt aminokwasowych występujących w białkach[5].
Alanina jest aminokwasem endogennym.
[edytuj] Biosynteza
Alanina jest syntetyzowana w organizmach z:
- pirogronianu i waliny przez aminotrasferazę walina:pirogronian (EC 2.6.1.66);
- pirogronianu i glutaminianu przez aminotrasferazą glutaminian:pirogronian (EC 2.6.1.2);
- z cysteiny przez desulfurazę cysteinową (EC 2.8.1.7).
Ostatni z wymienionych szlaków służy w organizmie jako donor siarki do syntezy klasterów żelazowo-siarkowych w białkach Fe-S, tiaminy, tionukleozydów w tRNA, biotyny i innych związków.
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Department of Chemistry, The University of Akron: L–Alanine (ang.). [dostęp 2012-02-04].
- ↑ L–alanina (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich. [dostęp 2012-02-04].
- ↑ Alanina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Alanina – karta leku (DB00160) (ang.). DrugBank.
- ↑ Nelson D., Cox M., Lehninger Principles of Biochemistry, 4th ed., 2005, W. H. Freeman & Co.
[edytuj] Bibliografia
- Nelson D., Cox M., Lehninger Principles of Biochemistry, 4th ed., 2005, W. H. Freeman & Co.
- Murray R.K. et al., Harper's Ilustrated Biochemistry, 26th ed., 2003, Lange Medical Books
- Encyclopedia of Biological Chemistry, pod red. Lenarz W.J., Lane M.D., 2004, Elsevier
- Berg J.M., Tymoczko J.L., Stryer L., Biochemistry, 5th ed., 2002, W.H. Freeman & Co.
[edytuj] Zobacz też
