| cGMP | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C10H12N5O7P | ||||||||||||||||||
| Masa molowa | 345,21 g/mol | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | 7665-99-8 | ||||||||||||||||||
| PubChem | 295[1] | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||
| Podobne związki | cAMP | ||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
3',5'-cykliczny guanozynomonofosforan (cGMP} – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3'-O i 5'-O. Bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element transdukcji sygnału.
cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.
