Widget
Podziel się:

Fenazopirydyna


Fenazopirydyna
Fenazopirydyna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumarycznyC11H11N5
Masa molowa213,24 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS94-78-0
136-40-3 (chlorowodorek)
PubChem4756[2]
DrugBankDB01438[3]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATCG04BX06

Fenazopirydyna (INN: Phenazopyridine) – organiczny związek chemiczny z grupy azozwiązków.

Spis treści

[edytuj] Spektrum działania

Wykazuje działanie bakteriobójcze wobec bakterii Gram-dodatnich, słabiej wobec bakterii Gram-ujemnych. Silnie i długotrwale działa miejscowo znieczulająco. Wykazuje aktywność bakteriobójczą zarówno w środowisku kwaśnym, jak i zasadowym.

[edytuj] Zastosowanie

W postaci chlorowodorku znalazł zastosowanie jako lek odkażający w zakażeniach układu moczowego. Lek starej generacji, wprowadzony do lecznictwa przez Bernharda Jossa w 1932 roku. Fenazopirydyna jest obecnie stosowana coraz rzadziej. Lek o znacznej toksyczności przy podawaniu doustnym. Nie powinien być stosowany dłużej niż 2 dni (dłużej tylko wyjątkowo – w uzasadnionych wskazaniach).

[edytuj] Przeciwwskazania

[edytuj] Preparaty

Preparaty polskie
  • Nefrecil tabl. 0,1 g (chlorowodorku fenazopirydyny) x 20 szt. / Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy Labor – Wrocław. Pod koniec 2008 roku produkcja preparatu Nefrecil została zakończona. Wg informacji producenta nie będzie już kontynuowana[potrzebne źródło].
Preparaty dostępne na świecie
  • Cistalgina tabl. 0,2 g (chlorowodorku fenazopirydyny) / Fortbenton Co. Laboratoires - Argentyna

Przypisy

  1. A. Albert, G. B. Barlin. Triazanaphthalenes. Part IV. Covalent hydration in 1,4,5-triazanaphthalenes. „J.Chem.Soc.”, s. 5737-5741, 1963. doi:10.1039/jr9630005737. 
  2. Fenazopirydyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. Fenazopirydyna – karta leku (DB01438) (ang.). DrugBank.
  4. Abu T.M. Serajuddin, Charles I. Jarowski. Effect of diffusion layer pH and solubility on the dissolution rate of pharmaceutical bases and their hydrochloride salts I: Phenazopyridine. „J.Pharm.Sci.”. 74, s. 142-147, 1985. 2. doi:10.1002/jps.2600740208. 
  5. MSDS Sigma-Aldrich
  6. Jan Kazimierz Podlewski: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 671. ISBN 83-85632-41-7. 

[edytuj] Bibliografia

  • Sean C. Sweetman (Editor): Martindale. The Complete Drug Reference (36th ed.). Pharmaceutical Press, 2009. ISBN 978-0-85369-840-1. 
  • Farmakopea Polska V, t.II ; Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne 1993 r.
  • Ulotka preparatu Nefrecil produkcji F-CH Sp. Labor
  • Poradnik Terapeutyczny , wyd. II PZWL 1969 r., wyd. III PZWL 1975 r.
Star of life2.svg

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.


Tekst udostępniany na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń.

Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania.

Zasady ochrony prywatności O Wikipedii Informacje prawne