| Johimbina | |||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C21H26N2O3 | ||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 354,44 g/mol | ||||||||||||||||||||
| Wygląd | białe krystaliczne igły | ||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 146-48-5 | ||||||||||||||||||||
| PubChem | 8969[2] | ||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||
Johimbina – organiczny związek chemiczny, alkaloid uzyskiwany z kory drzewa z gatunku johimba lekarska (Pausinystalia johimbe) występującego w Afryce na obszarze od Kamerunu do Kongo[3]. Jest związkiem wielopierścieniowym zawierającym w swej strukturze motyw tryptaminy. Handlowo dostępna w postaci chlorowodorku.
Jest antagonistą receptorów alfa2. Wykorzystywana jest jako afrodyzjak. Krople z tym alkaloidem zażywane na kilkanaście minut przed stosunkiem, powodują zwiększony dopływ krwi do narządów płciowych.
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||