Karbaminiany

Struktura chemiczna karbaminianów

Karbaminiany – grupa organicznych związków chemicznych – soli i estrów kwasu karbaminowego (H₂NCOOH) lub N-podstawionych kwasów karbaminowych (R₂NCOOR′)^[1].

Przykładem soli może być karbaminian amonu powstający w reakcji amoniaku i dwutlenku węgla:

2NH₃ + CO₂ ⇌ H₂NCOONH₄

który w obecności wody rozpada się do wodorowęglanu amonu i amoniaku:

H₂NCOONH₄ + H₂O ⇌ NH₄HCO₃ + NH₃

Estry zwane są czasem uretanami, choć nazwę tę zazwyczaj stosuje się do estrów etylowych, m.in. karbaminianu etylu^[1][2]. Otrzymuje się je zwykle w przegrupowaniu Curtiusa, w którym powstający izocyjanian reaguje z alkoholem:

RNCO + R′OH → RNHCOOR′

[edytuj] Zobacz też

  W Wikimedia Commons znajdują się multimedia związane z tematem:
Karbaminiany

• insektycydy karbaminianowe
• poliuretany

[edytuj] Przypisy