Otępienie czołowo-skroniowe

Ludzki mózg z objawami atrofii płatów czołowych i skroniowych, odpowiedzialnej za otępienie czołowo-skroniowe

ICD-10

G23.0

Otępienia czołowo-skroniowe (ang. frontotemporal lobar degeneration, FTLD) – klinicznie, genetycznie i morfologicznie heterogenna grupa chorób neurodegeneracyjnych, należących do tauopatii. Należą tu choroba Picka, wariant czołowy FTLD, wariant skroniowy FTLD i postępująca afazja bez płynności mowy (PA).

[edytuj] Epidemiologia

FTLD stanowią przyczynę 8–10% przypadków demencji. Większość to przypadki sporadyczne, postaci rodzinne są rzadkie. Krewni pacjentów z FTLD mają 3,5 razy wyższe ryzyko zachorowania od populacji ogólnej.

[edytuj] Objawy i przebieg

[edytuj] Choroba Picka

Osobny artykuł: Choroba Picka.

[edytuj] Bibliografia

Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom II. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 1929-1930. ISBN 83-7430-031-0.
Neurologia. Podręcznik dla studentów medycyny. Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, s. 277-280. ISBN 83-200-3244-X.
Choroby układu nerwowego. Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004, s. 336-343. ISBN 83-200-2636-9.

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.