| Pirymidyna | |||||||||||
| |||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór sumaryczny | C4H4N2 | ||||||||||
| Masa molowa | 80,088 g/mol | ||||||||||
| |||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | 289-95-2 | ||||||||||
| PubChem | 9260[1] | ||||||||||
| |||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||
| Podobne związki | pirydyna, pirazyna, triazyny | ||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||
Pirymidyna (C4H4N2) – jest heterocyklicznym aromatycznym związkiem organicznym, strukturalnie zbliżonym do pirydyny.
Trzy podstawowe części kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – cytozyna, tymina i uracyl są pochodnymi pirymidyny.
| Wzór | Nazwa | Szkielet | C2 | C4 | C5 | C6 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C4H5N3O | Cytozyna |  | =O | –NH2 | –H | –H |
| C4H4N2O2 | Uracyl | =O | =O | –H | –H | |
| C4H3FN2O2 | Fluorouracyl | =O | =O | –F | –H | |
| C5H6N2O2 | Tymina | =O | =O | –CH3 | –H | |
| C4H4N2O3 | Kwas barbiturowy | =O | =O | –H | =O | |
| C5H4N2O4 | Kwas orotowy | =O | –COOH | –H | =O |
