 | Ten artykuł od 2010-07 wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji. Informacje nieweryfikowalne mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Aby uczynić artykuł weryfikowalnym, należy podać przypisy do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach. |
| Raloksifen | ||
| ||
| Ogólne informacje | ||
| Wzór sumaryczny | C28H27NO4S | |
| Masa molowa | 473,58 g/mol | |
| Identyfikacja | ||
| Numer CAS | 84449-90-1 | |
| PubChem | 5035[1] | |
| DrugBank | APRD00400[2] | |
Raloksifen – lek, selektywny modulator receptora estrogenowego, działający agonistycznie na kości i metabolizm cholesterolu oraz antagonistycznie na gruczoł piersiowy i macicę.
U kobiet w wieku pomenopauzalnym hamuje nadmierną resorpcję tkanki kostnej spowodowaną niedoborem estrogenów oraz zwiększa gęstość tkanki kostnej i zmniejsza możliwość wystąpienia złamań poprzez zmniejszenie wydalania wapnia z moczem.
Zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego i frakcji LDL.
W badaniach klinicznych lek powodował zwiększenie gęstości tkanki kostnej górnej nasady kości udowej i kręgosłupa oraz wzrost całkowitej masy mineralnej organizmu o 2%.
Po podaniu doustnym lek jest szybko wchłaniany, biodostępność wynosi około 60%. T0,5 wynosi 27,7 h. Jest wydalany głównie z kałem, większość podanej dawki w ciągu 5 dni.
Leczenie i zapobieganie osteoporozie u kobiet w wieku pomenopauzalnym. Zmniejsza ryzyko wystąpienia złamań kręgów w przebiegu osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
