Raltegrawir (ang. Raltegravir) – lek przeciwwirusowy należący do inhibitorów integrazy stosowany w terapii zakażeń wirusem HIV. Zarejestrowany pod nazwą handlową Isentress.
Raltegravir hamuje działanie integrazy, enzymu wirusa HIV, który bierze udział w połączeniu materiału genetycznego wirusa z ludzkimi chromosomami.
Raltegrawir został zarejestrowany w leczeniu zakażeń HIV w 2007 roku[2]. Lek był testowany w dwóch badaniach klinicznych (BENCHMRK 1 i BENCHMRK 2), których wyniki wykazały, że Raltegrawir stosowany w skojarzonej terapii antyretrowirusowej powoduje obniżenie stężenia wirusów w surowicy krwi do oczekiwanego poziomu 400 kopii RNA HIV/ml u 78% chorych, co uzyskano tylko u 42% pacjentów otrzymujących placebo razem z innymi lekami antyretrowirusowymi[3].
Najczęstsze działania niepożądane leku to[4]:
Przypisy
- ↑ Raltegrawir – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Informacja ze strony internetowej Krajowego Centrum do spraw AIDS (pol.). [dostęp 2009-03-15].
- ↑ Steigbigel RT., Cooper DA., Kumar PN., Eron JE., Schechter M., Markowitz M., Loutfy MR., Lennox JL., Gatell JM., Rockstroh JK. et al. Raltegravir with optimized background therapy for resistant HIV-1 infection.. „The New England journal of medicine”. 4 (359), s. 339–54, lipiec 2008. doi:10.1056/NEJMoa0708975. PMID 18650512.
- ↑ Informacje ze strony European Medicines Agency (ang.). [dostęp 2009-03-15].
| ATC (J05 A) – Leki działające bezpośrednio na wirusy |
|---|
| | J 05 AA – Tiosemikarbazony | | | J 05 AB – Nukleozydy i nukleotydy
(bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) | | | | J 05 AC – Aminy cykliczne | | | | J 05 AD – Pochodne kwasu fosfonowego | | | | J 05 AE – Inhibitory proteazy | | | J 05 AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory
odwrotnej transkryptazy | | | J 05 AG – Nienukleozydowe inhibitory
odwrotnej transkryptazy | | | | J 05 AH – Inhibitory neuraminidazy | | | | J 05 AX – Inne | |
|
