Spiramycyna (spiramycin, ATC: J01FA02) – antybiotyk z grupy makrolidów stosowany m.in. w leczeniu toksoplazmozy i listeriozy, działający bakteriostatycznie lub bakteriobójczo. Wszystkie antybiotyki należące do tej grupy blokują syntezę białka. Spiramycyna może wykazywać oporność krzyżową z erytromycyną. Spiramycyna powinna być stosowana tylko w zakażeniach bakteryjnych o przebiegu uzasadniającym podanie tego preparatu.
Lek podany dożylnie przenika do tkanek, w których bardzo długo utrzymują się jego duże stężenia. W 10% wiąże się z białkami osocza; czas półtrwania we krwi wynosi około 8 godzin, w płucach – 36 godzin. Osiąga duże stężenia w makrofagach pęcherzyków płucnych (20 razy większe niż we krwi), ślinie, wydzielinie gruczołów oskrzelowych, błonie śluzowej zatok. Przenika przez barierę łożyska, nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Jest metabolizowany w wątrobie. Wydala się głównie z kałem oraz w około 10% z moczem.
Leczenie infekcji wywołanych bakteriami wrażliwymi na spiramycynę. Spiramycyna działa in vitro na następujące drobnoustroje:
- Drobnoustroje zwykle wrażliwe
- Drobnoustroje o średniej wrażliwości in vitro:
- Drobnoustroje niekiedy wrażliwe in vitro:
- zapalenie gardła i migdałków wywołane przez paciorkowce grupy A
- zapalenie zatok przynosowych wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis
- zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Chlamydia trachomatis
- ostre zapalenie płuc i oskrzeli wywołane przez Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes
- atypowe zapalenie płuc wywołane przez Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae
- zapobiegawczo w toksoplazmozie wrodzonej
- toksoplazmoza ciężarnych
- chemioprofilaktyka gorączki reumatycznej u uczulonych na penicylinę
- zapalenie cewki moczowej wywołane przez Chlamydia trachomatis różnych serotypów
- zakażenia skórne wywołane przez Streptococcus pyogenes i Staphylococcus aureus
- kryptosporydioza wywołana przez Cryptosporidium muris
- w stomatologii ostre, ropno-martwicze stany zapalne w rejonie dziąseł i jamy ustnej
[edytuj] Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na spiramycynę.
[edytuj] Dawkowanie
Dorośli: dawka podstawowa: 6 mln j.m. na dobę w 2 dawkach podzielonych dawka maksymalna: do 9 mln j.m. na dobę w 3 dawkach podzielonych Dzieci: dawka podstawowa: 150 000 j.m./kg mc na dobę w 2-3 dawkach podzielonych dawka maksymalna: do 300 000 j.m./kg mc na dobę w 2-3 dawkach podzielonych
[edytuj] Przedawkowanie
Nie ma specyficznego antidotum. W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe.
[edytuj] Interakcje
Podczas jednoczesnego stosowania spiramycyny z lekami zawierającymi lewodopę i karbidopę może nastąpić hamowanie wchłaniania karbidopy i zmniejszenie stężenia lewodopy w surowicy. Wskazane jest dostosowanie dawki lewodopy.
[edytuj] Ciąża i laktacja
Spiramycynę można stosować w ciąży w przypadku zdecydowanej konieczności.
Spiramycyna jest wydzielana wraz z mlekiem matki. Dlatego w trakcie stosowania leku nie należy karmić piersią.
[edytuj] Możliwe działania niepożądane
- nudności
- wymioty
- biegunka
- b. rzadko rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
- wysypka
- świąd
- b. rzadko obrzęk naczynioruchowy
- b. rzadko wstrząs anafilaktyczny
- parestezja
- b. rzadko ostra hemoliza
[edytuj] Dostępne preparaty
| ATC (J01) – Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego |
|---|
| | J 01 A – Tetracykliny | | | | J 01 B – Chloramfenikole | J 01 BA – Chloramfenikole | |
| | J 01 C – Antybiotyki β-laktamowe, penicyliny | J 01 CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania | | | J 01 CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę | | | J 01 CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę | | | J 01 CG – Inhibitory β-laktamazy | |
| | J 01 D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe | | | | J 01 E – Sulfonamidy i trimetoprim | J 01 EA – Trimetoprim i jego pochodne | | | J 01 EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania | | | J 01 EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania | | | J 01 ED – Sulfonamidy o długim czasie działania | |
| | J 01 F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | J 01 FA – Makrolidy | | | J 01 FF – Linkozamidy | | | J 01 FG – Streptograminy | |
| | | J 01 G – Aminoglikozydy | J 01 GA – Streptomycyny | | | J 01 GB – Inne aminoglikozydy | |
| | | J 01 M – Chinolony | J 01 MA – Fluorochinolony | | | J 01 MB – Inne | |
| | | J 01 X – Inne leki przeciwbakteryjne | J 01 XA – Antybiotyki glikopeptydowe | | | | | | J 01 XC – Antybiotyki o budowie steroidowej | | | J 01 XD – Pochodne imidazolu | | | J 01 XE – Pochodne nitrofuranu | | | J 01 XX – Inne | |
|
|