| Ubichinon |
|
Wzory strukturalne ubichinonów |
| Nazewnictwo |
| Inne nazwy i oznaczenia |
|---|
| koenzym Q, koenzym Q10, ubidekarenon; symbole: CoQ10, CoQ, Q10, Q |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny | C59H90O4 |
| Inne wzory | C59H90O4 – dla n=9 (ubichinon Q-10) |
| Masa molowa | dla Q-10: 863,34 g/mol |
| SMILES |
|---|
CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CC=C(C)
CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C
CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CC
C=C(C)C |
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS | 303-98-0 |
| PubChem | 5281915[1] |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki | Witamina K, Witamina E |
Ubichinon (koenzym Q) – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, występujący w mitochondriach komórek roślinnych i zwierzęcych. Jest odpowiedzialny za przenoszenie elektronów w łańcuchu oddechowym. Po przyłączeniu elektronów swobodnie porusza się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej umożliwiając transport elektronów między kompleksami białek łańcucha oddechowego, które wbudowane są w wewnętrzną błonę mitochondrialną. Przenosi elektrony między dehydrogenazą NADH (kompleks I), względnie reduktazą bursztynian-koenzym-Q (kompleks II) na kompleks cytochromów bc1, jest więc zatem miejscem zejścia się dróg elektronów pochodzących z NADH oraz FADH2.
Nazwą ubichinon określa się grupę związków różniących się długością bocznego łańcucha izoprenoidowego. W ludzkich mitochondriach najpowszechniej występuje ubichinon Q10, w którym łańcuch boczny zbudowany jest z 10 jednostek izoprenowych.
[edytuj] Zastosowania medyczne
Stosowany jako suplement diety w leczeniu zaburzeń metabolizmu, migren, raka, chorób neurodegeneracyjnych, nadciśnienia oraz w stanach po zatrzymaniu krążenia.
Przypisy
